Peyona (previously Nymusa)

Land: Europese Unie

Taal: Estlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-12-2021

Werkstoffen:

Kofeiin citrate

Beschikbaar vanaf:

Chiesi Farmaceutici SpA

ATC-code:

N06BC01

INN (Algemene Internationale Benaming):

caffeine

Therapeutische categorie:

Psychoanaleptics,

Therapeutisch gebied:

Apnoe

therapeutische indicaties:

Ravi esmane apnoe enneaegseid vastsündinuid.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

Volitatud

Autorisatie datum:

2009-07-02

Bijsluiter

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEYONA 20 MG/ML INFUSIOONILAHUS JA SUUKAUDNE LAHUS
kofeiintsitraat
ENNE TEIE VASTSÜNDINU RAVI SELLE RAVIMIGA LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma imiku arstiga.
-
Kui teie vastsündinul tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma imiku arstiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Peyona ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Peyona manustamist teie imikule
3.
Kuidas Peyonat kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Peyonat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEYONA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Peyona sisaldab toimeainena kofeiintsitraati, mis on
kesknärvisüsteemi stimuleeriv ravim ja kuulub
metüülksantiinide rühma.
Peyonat kasutatakse hingamiskatkestuste raviks enneaegsetel imikutel
(enneaegsete vastsündinute
primaarne apnoe).
Need lühiajalised hingamispeetused enneaegsetel imikutel on
põhjustatud imikute hingamiskeskuste
mittetäielikust väljaarenemisest.
Ravim vähendas enneaegsetel vastsündinutel hingamiskatkestuste arvu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEYONA MANUSTAMIST TEIE IMIKULE
PEYONA EI TOHI KASUTADA

kui teie vastsündinu on kofeiintsitraadi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Peyona manustamist teie imikule pidage nõu oma imiku arstiga.
Enne enneaegsusest põhjustatud apnoe ravi alustamist Peyonaga peab
imiku arst apnoe muud põhjused
välistama või piisavalt välja ravima.
Peyona kasutamisel peab olema ettevaatlik. Palun teatage oma imiku
arstile:

kui teie vastsündinul esineb krambihoogekui teie vastsündinul on
mõni südamehaigus

kui teie vastsündinul on neeru- või maksafunktsiooni häireid

kui teie vastsündinul esineb sageli regurgitatsiooni

kui teie vastsündi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Peyona 20 mg/ml infusioonilahus ja suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg kofeiinile).
Üks 1 ml ampull sisaldab 20 mg kofeiintsitraati (mis vastab 10 mg
kofeiinile).
Üks 3 ml ampull sisaldab 60 mg kofeiintsitraati (mis vastab 30 mg
kofeiinile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahus.
Suukaudne lahus.
Selge, värvitu vesilahus, mille pH = 4,7.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Primaarse apnoe ravi enneaegsetel vastsündinutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Kofeiintsitraadiga võib alustada ravi vastsündinute intensiivravis
kogenud arsti järelevalve all. Ravi
võib manustada ainult vastsündinute intensiivravi osakonnas, kus on
piisavalt vahendeid patsiendi
järelevalveks ja jälgimiseks.
Annustamine
Soovituslik annustamisskeem varem ravimata imikutele on
küllastusannus 20 mg kofeiintsitraati
kehakaalu kilogrammi kohta, manustatuna aeglase intravenoosse
infusioonina 30 minuti jooksul,
kasutades infusioonipumba süstalt või muud doseerivat
infundeerimisvahendit. Pärast 24-tunnist
intervalli võib manustada iga 24 tunni järel säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta aeglase
intravenoosse infusioonina 10 minuti jooksul. Alternatiivselt võib
manustada säilitusannuseid 5 mg
kehakaalu kilogrammi kohta iga 24 tunni järel suukaudselt, näiteks
nasogastraalse sondi kaudu.
Kofeiintsitraadi soovituslikud küllastus- ja säilitusannused on
esitatud järgmises tabelis, milles on
selgitatud kofeiintsitraadina väljendatud süstitavate ja
manustatavate koguste vahelist suhet._ _
Kofeiinina väljendatud annus moodustab poole kofeiintsitraadina
väljendatud annusest (20 mg
kofeiintsitraati vastab 10 mg kofeiinile).
Kofeiintsitraadi
annus (mahult)
Kofeiintsitraadi annus
(mg kehakaalu kg
kohta)
Manustamistee
Sagedus
Küllastus-
annus
1,0 ml kehakaalu
kg kohta
20 mg kehakaalu kg
kohta
Intravenoosne infusioon
(30 minuti jooksul)
Üks kord

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 16-09-2020
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-12-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-12-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-12-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 16-09-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten