Orfadin

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

nitisinona

Доступно од:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

АТЦ код:

A16AX04

INN (Међународно име):

nitisinone

Терапеутска група:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Терапеутска област:

Tirosinemias

Терапеутске индикације:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Резиме производа:

Revision: 21

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2005-02-21

Информативни летак

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 14-04-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 11-01-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 14-04-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 14-04-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 14-04-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената