Orfadin

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

nitisinona

Beszerezhető a:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-kód:

A16AX04

INN (nemzetközi neve):

nitisinone

Terápiás csoport:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terápiás terület:

Tirosinemias

Terápiás javallatok:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Termék összefoglaló:

Revision: 21

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2005-02-21

Betegtájékoztató

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-04-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-01-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-04-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-04-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-04-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése