Orfadin

Land: Europese Unie

Taal: Spaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
14-04-2023

Werkstoffen:

nitisinona

Beschikbaar vanaf:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC-code:

A16AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nitisinone

Therapeutische categorie:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Therapeutisch gebied:

Tirosinemias

therapeutische indicaties:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Product samenvatting:

Revision: 21

Autorisatie-status:

Autorizado

Autorisatie datum:

2005-02-21

Bijsluiter

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 11-01-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 14-04-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 14-04-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 14-04-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 11-01-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten