Orfadin

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nitisinona

Dostupné s:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC kód:

A16AX04

INN (Mezinárodní Name):

nitisinone

Terapeutické skupiny:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapeutické oblasti:

Tirosinemias

Terapeutické indikace:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Přehled produktů:

Revision: 21

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2005-02-21

Informace pro uživatele

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů