Orfadin

Nazione: Unione Europea

Lingua: spagnolo

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-04-2023

Principio attivo:

nitisinona

Commercializzato da:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Codice ATC:

A16AX04

INN (Nome Internazionale):

nitisinone

Gruppo terapeutico:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Area terapeutica:

Tirosinemias

Indicazioni terapeutiche:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Dettagli prodotto:

Revision: 21

Stato dell'autorizzazione:

Autorizado

Data dell'autorizzazione:

2005-02-21

Foglio illustrativo

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-01-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-04-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti