Orfadin

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-01-2021

Aktivna sestavina:

nitisinona

Dostopno od:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

Koda artikla:

A16AX04

INN (mednarodno ime):

nitisinone

Terapevtska skupina:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapevtsko območje:

Tirosinemias

Terapevtske indikacije:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

Povzetek izdelek:

Revision: 21

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2005-02-21

Navodilo za uporabo

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-01-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-04-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-04-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-04-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-01-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov