Orfadin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nitisinona

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum International AB

ATC رمز:

A16AX04

INN (الاسم الدولي):

nitisinone

المجموعة العلاجية:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

المجال العلاجي:

Tirosinemias

الخصائص العلاجية:

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1)Orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (HT 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. Alkaptonuria (AKU)Orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (AKU).

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2005-02-21

نشرة المعلومات

                                36
B. PROSPECTO
37
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ORFADIN 2 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 5 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 10 MG CÁPSULAS DURAS
ORFADIN 20 MG CÁPSULAS DURAS
nitisinona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Orfadin y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Orfadin
3.
Cómo tomar Orfadin
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Orfadin
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ORFADIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Orfadin contiene el principio activo nitisinona. Orfadin se utiliza
para tratar:
-
una enfermedad poco común denominada tirosinemia hereditaria tipo 1
en adultos, adolescentes
y niños (de cualquier intervalo de edad)
-
una enfermedad poco común denominada alcaptonuria (AKU) en adultos
En estas enfermedades, su organismo no puede degradar totalmente el
aminoácido tirosina (los
aminoácidos son los elementos fundamentales de las proteínas),
formándose sustancias tóxicas. Estas
sustancias se acumulan en su organismo. Orfadin bloquea la
degradación de la tirosina, y las
sustancias tóxicas no se forman.
Para el tratamiento de la tirosinemia hereditaria tipo 1, debe seguir
una dieta especial mientras tome
este medicamento, porque la tirosina seguirá estando en su organismo.
Dicha dieta se basa en un bajo
contenido de tirosina y fenilalanina (otro aminoácido).
Para el tratamiento de la AKU, su médico podría aconsejarle que siga
una die
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Orfadin 2 mg cápsulas duras
Orfadin 5 mg cápsulas duras
Orfadin 10 mg cápsulas duras
Orfadin 20 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada cápsula contiene 2 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 5 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 10 mg de nitisinona.
Cada cápsula contiene 20 mg de nitisinona.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 2mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 5mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 10mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Cápsulas blancas opacas (6x16 mm) con la estampación “NTBC 20mg”
en negro en el cuerpo de la
cápsula.
Las cápsulas contienen un polvo entre blanco y blanquecino.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tirosinemia hereditaria tipo I (TH-1)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos y
pediátricos (de cualquier intervalo de
edad) con diagnóstico confirmado de tirosinemia hereditaria tipo I
(TH-1) en combinación con dieta
restrictiva de tirosina y fenilalanina.
Alcaptonuria (AKU)
Orfadin está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con
alcaptonuria (AKU).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
TH-1:
El tratamiento con nitisinona debe ser iniciado y supervisado por un
médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes con TH-1.
El tratamiento de todos los genotipos de la enfermedad deberá
iniciarse lo antes posible para aumentar
la supervivencia global y evitar complicaciones, como insuficiencia
hepática, cáncer hepático y
enfermedad renal. Conjuntamente con el tratamiento con nitisinona, se
requiere una dieta pobre en
fenilalanina y tirosina, que se monitorizará controlando los
aminoá
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-01-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 11-01-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات