Jinarc

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Толваптан

Доступно од:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

АТЦ код:

C03XA01

INN (Међународно име):

tolvaptan

Терапеутска група:

Диуретици,

Терапеутска област:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

Терапеутске индикације:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-05-27

Информативни летак

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 21-10-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 31-08-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 21-10-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 21-10-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 21-10-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената