Jinarc

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
31-08-2018

Aktivna sestavina:

Толваптан

Dostopno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Koda artikla:

C03XA01

INN (mednarodno ime):

tolvaptan

Terapevtska skupina:

Диуретици,

Terapevtsko območje:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

Terapevtske indikacije:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-05-27

Navodilo za uporabo

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 31-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 31-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov