Jinarc

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
21-10-2022

Ingredient activ:

Толваптан

Disponibil de la:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codul ATC:

C03XA01

INN (nume internaţional):

tolvaptan

Grupul Terapeutică:

Диуретици,

Zonă Terapeutică:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

Indicații terapeutice:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2015-05-27

Prospect

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 31-08-2018
Prospect Prospect cehă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 31-08-2018
Prospect Prospect daneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 31-08-2018
Prospect Prospect germană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 31-08-2018
Prospect Prospect estoniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 31-08-2018
Prospect Prospect greacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 31-08-2018
Prospect Prospect engleză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 31-08-2018
Prospect Prospect franceză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 31-08-2018
Prospect Prospect italiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 31-08-2018
Prospect Prospect letonă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 31-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 31-08-2018
Prospect Prospect maghiară 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 31-08-2018
Prospect Prospect malteză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 31-08-2018
Prospect Prospect olandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 31-08-2018
Prospect Prospect poloneză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 31-08-2018
Prospect Prospect portugheză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 31-08-2018
Prospect Prospect română 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 31-08-2018
Prospect Prospect slovacă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 31-08-2018
Prospect Prospect slovenă 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 31-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 31-08-2018
Prospect Prospect suedeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 31-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 21-10-2022
Prospect Prospect islandeză 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 21-10-2022
Prospect Prospect croată 21-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 21-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 31-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor