Jinarc

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Толваптан

Disponible depuis:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Code ATC:

C03XA01

DCI (Dénomination commune internationale):

tolvaptan

Groupe thérapeutique:

Диуретици,

Domaine thérapeutique:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

indications thérapeutiques:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2015-05-27

Notice patient

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 31-08-2018
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 31-08-2018
Notice patient Notice patient danois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 31-08-2018
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 31-08-2018
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 31-08-2018
Notice patient Notice patient grec 21-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 31-08-2018
Notice patient Notice patient français 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 31-08-2018
Notice patient Notice patient italien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 31-08-2018
Notice patient Notice patient letton 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 31-08-2018
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 31-08-2018
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 31-08-2018
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 31-08-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 31-08-2018
Notice patient Notice patient polonais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 31-08-2018
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 31-08-2018
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 31-08-2018
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 31-08-2018
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 31-08-2018
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 31-08-2018
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-10-2022
Notice patient Notice patient croate 21-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 31-08-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents