Jinarc

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Толваптан

Disponible desde:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Código ATC:

C03XA01

Designación común internacional (DCI):

tolvaptan

Grupo terapéutico:

Диуретици,

Área terapéutica:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

indicaciones terapéuticas:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2015-05-27

Información para el usuario

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-08-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-10-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos