Jinarc

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2022

Aktiva substanser:

Толваптан

Tillgänglig från:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC-kod:

C03XA01

INN (International namn):

tolvaptan

Terapeutisk grupp:

Диуретици,

Terapiområde:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

Terapeutiska indikationer:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Produktsammanfattning:

Revision: 20

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-05-27

Bipacksedel

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 31-08-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-10-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 31-08-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik