Jinarc

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
21-10-2022

Aktivni sastojci:

Толваптан

Dostupno od:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC koda:

C03XA01

INN (International ime):

tolvaptan

Terapijska grupa:

Диуретици,

Područje terapije:

Полицистичен бъбрек, автозомно господстващо

Terapijske indikacije:

Jinarc е показан да забави прогресията на киста развитие и бъбречна недостатъчност на автозомно господстващо поликистоза на бъбречно заболяване (ADPKD) при възрастни с ПЦП етап 1-3 при започване на лечение с доказателства за бързо напредват болест.

Proizvod sažetak:

Revision: 20

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2015-05-27

Uputa o lijeku

                                62
Б. ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
JINARC 15 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 30 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 45 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 60 MG ТАБЛЕТКИ
JINARC 90 MG ТАБЛЕТКИ
Толваптан (Tolvaptan)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Jinarc и за какво се

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Jinarc 15 mg таблетки
Jinarc 30 mg таблетки
Jinarc 45 mg таблетки
Jinarc 60 mg таблетки
Jinarc 90 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Jinarc 15 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 15 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 15 mg съдържа
приблизително 35 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 30 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 30 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 30 mg съдържа
приблизително 70 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 45 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 45 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка таблетка от 45 mg съдържа
приблизително 12 mg лактоза (като
монохидрат).
Jinarc 60 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 60 mg толваптан
(tolvaptan).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Вс
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 31-08-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 21-10-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 21-10-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 21-10-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 31-08-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata