Janumet

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10BD07

INN (Међународно име):

sitagliptin, metformin

Терапеутска група:

Лекарства, използвани при диабет

Терапеутска област:

Захарен диабет тип 2

Терапеутске индикације:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Резиме производа:

Revision: 30

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2008-07-16

Информативни летак

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената