Janumet

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-09-2023

Aktiv ingrediens:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10BD07

INN (International Name):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Indikasjoner:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2008-07-16

Informasjon til brukeren

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-09-2023

Vis dokumenthistorikk