Janumet

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10BD07

Designació comuna internacional (DCI):

sitagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2008-07-16

Informació per a l'usuari

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-07-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-09-2023

Veure l'historial de documents