Janumet

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-09-2023

Werkstoffen:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-code:

A10BD07

INN (Algemene Internationale Benaming):

sitagliptin, metformin

Therapeutische categorie:

Лекарства, използвани при диабет

Therapeutisch gebied:

Захарен диабет тип 2

therapeutische indicaties:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Product samenvatting:

Revision: 30

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2008-07-16

Bijsluiter

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-09-2023

Bekijk de geschiedenis van documenten