Janumet

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-07-2013

Bahan aktif:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

A10BD07

INN (Nama Antarabangsa):

sitagliptin, metformin

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2008-07-16

Risalah maklumat

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-09-2023

Lihat sejarah dokumen