Janumet

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-09-2023

Aktiva substanser:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kod:

A10BD07

INN (International namn):

sitagliptin, metformin

Terapeutisk grupp:

Лекарства, използвани при диабет

Terapiområde:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiska indikationer:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Produktsammanfattning:

Revision: 30

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2008-07-16

Bipacksedel

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-09-2023

Visa dokumenthistorik