Janumet

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
07-09-2023

Bahan aktif:

ситаглиптин, метформин хидрохлорид

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10BD07

INN (Nama Internasional):

sitagliptin, metformin

Kelompok Terapi:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapi:

Захарен диабет тип 2

Indikasi Terapi:

За пациенти със захарен диабет тип 2:Janumet е показан като допълнение към диетата и физическите упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой доза само метформина или тези, които вече са подложени на лечение с комбинация от ситаглиптина и метформина. Janumet е посочено в комбинация с сульфонилмочевины (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. Janumet е посочено като тройна комбинирана терапия с агонист Рап (аз. , тиазолидиндионом) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и НПСР агонист. Janumet също така е показано, като добавите към инсулин (аз. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и физически упражнения за подобряване на гликемичния контрол при пациенти, при стабилна доза на инсулина и метформина сам не осигуряват адекватен гликемичен контрол.

Ringkasan produk:

Revision: 30

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2008-07-16

Selebaran informasi

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Janumet 50 mg/850
mg филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
m
g ситаглиптин
(sitagliptin),
и 850
mg метформинов
хидрохлорид
(
metformin hydrochloride)
.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Всяка таблетка съдържа ситаглиптин
фосфат монохидрат
,
еквивалентен на 50
mg ситаглиптин
(sitagliptin),
и 1
000
mg метформинов
хидрохлорид
(metf
ormin hydrochloride)
.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Janumet 50 mg/850 mg
филмирани таблетки
Розова филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“515” от
едната страна.
Janumet 50 mg/1 000 mg
филмирани таблетки
Червена филмирана таблетка с форма на
капсула, с вдлъбнато релефно
означение
“577” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
При възрастни пациенти със захарен
диабет тип
2:
Janumet
е показан като допълнение към диета и
упражнения за подобряване на
гликемичния
контрол при пациенти, при
които не е постигнат за
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-09-2023

Lihat riwayat dokumen