Ibandronic Acid Sandoz

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

acido ibandronico

Доступно од:

Sandoz GmbH

АТЦ код:

M05BA06

INN (Међународно име):

ibandronic acid

Терапеутска група:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Терапеутска област:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Терапеутске индикације:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2011-07-26

Информативни летак

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 06-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 06-07-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-06-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 06-07-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 06-07-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 06-07-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената