Ibandronic Acid Sandoz

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
19-06-2015

Aktivna sestavina:

acido ibandronico

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

M05BA06

INN (mednarodno ime):

ibandronic acid

Terapevtska skupina:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Terapevtsko območje:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapevtske indikacije:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2011-07-26

Navodilo za uporabo

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-06-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom