Ibandronic Acid Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

acido ibandronico

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

M05BA06

INN (Medzinárodný Name):

ibandronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Terapeutické oblasti:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Terapeutické indikácie:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2011-07-26

Príbalový leták

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-06-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 19-06-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov