Ibandronic Acid Sandoz

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-07-2022

Aktiv ingrediens:

acido ibandronico

Tilgjengelig fra:

Sandoz GmbH

ATC-kode:

M05BA06

INN (International Name):

ibandronic acid

Terapeutisk gruppe:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Terapeutisk område:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indikasjoner:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2011-07-26

Informasjon til brukeren

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 19-06-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-07-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-07-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 19-06-2015

Søk varsler relatert til dette produktet