Ibandronic Acid Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-07-2022

Ingredient activ:

acido ibandronico

Disponibil de la:

Sandoz GmbH

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Farmaci per il trattamento delle patologie ossee, i Bisfosfonati

Zonă Terapeutică:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone

Indicații terapeutice:

Acido ibandronico Sandoz è indicato per la prevenzione di eventi scheletrici (fratture patologiche, complicanze ossee che richiedono radioterapia o chirurgia) in pazienti con carcinoma mammario e metastasi ossee.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                24
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
25
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
acido ibandronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Acido Ibandronico Sandoz e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Acido Ibandronico Sandoz
3.
Come prendere Acido Ibandronico Sandoz
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido Ibandronico Sandoz
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ACIDO IBANDRONICO SANDOZ E A COSA SERVE
L’acido Ibandronico Sandoz contiene il principio attivo acido
ibandronico. Questo appartiene a un gruppo
di medicinali noti come bifosfonati.
Le compresse di Acido Ibandronico Sandoz sono indicate per gli adulti
e le viene prescritto se ha un
cancro alla mammella che si è diffuso alle ossa ("metastasi ossee").
•
Aiuta a prevenire le fratture delle ossa.
•
Aiuta a prevenire altri problemi alle ossa che potrebbero richiedere
un intervento chirurgico o
radioterapia.
L’acido Ibandronico Sandoz agisce riducendo la perdita di calcio
dalle ossa. Questo aiuta a fermare
l’indebolimento delle ossa.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE
ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
NON PRENDA ACIDO IBANDRONICO SANDOZ
•
se è allergico all’acido ibandronico o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
•
se ha alcuni problemi nel canale in cui passa il cibo/nella gola
(esofago) , quali restringi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido Ibandronico Sandoz 50 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di acido ibandronico
(in forma di sodio ibandronato
monoidrato).
Eccipiente con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 0,86 mg di lattosio (in
forma di monoidrato)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compressa bianca rotonda biconvessa
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Acido Ibandronico Sandoz è indicato negli adulti per la prevenzione
degli eventi scheletrici (fratture
patologiche, complicanze ossee che richiedono l’uso della
radioterapia o della chirurgia) in pazienti affetti
da tumore della mammella e metastasi ossee.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con Acido Ibandronico Sandoz deve essere iniziata solamente
da medici esperti nel trattamento
del cancro.
Posologia
La dose raccomandata è di una compressa rivestita con film da 50 mg
al giorno.
_Popolazioni particolari_
_Insufficienza epatica_
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Insufficienza renale_
Nei pazienti con insufficienza renale lieve (CLcr ≥50 e <80 ml/min)
non è necessario alcun aggiustamento
della dose.
Nei pazienti con insufficienza renale moderata (CLcr ≥30 e <50
ml/min) si raccomanda un aggiustamento
della dose a una compressa rivestita con film da 50 mg ogni secondo
giorno (vedere paragrafo 5.2).
Nei pazienti con insufficienza renale grave (CLcr <30 ml/min) la dose
raccomandata è di una compressa
rivestita con film da 50 mg una volta alla settimana. Vedere le
istruzioni per l’assunzione riportate sopra.
3
_Anziani_
Non è necessario alcun aggiustamento della dose (vedere paragrafo
5.2).
_Popolazione pediatrica_
La sicurezza e l’efficacia dell’acido ibandronico nei bambini e
negli adolescenti di età inferiore ai 18 anni

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-06-2015
Prospect Prospect spaniolă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-06-2015
Prospect Prospect cehă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-06-2015
Prospect Prospect daneză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-06-2015
Prospect Prospect germană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-06-2015
Prospect Prospect estoniană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-06-2015
Prospect Prospect greacă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-06-2015
Prospect Prospect engleză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-06-2015
Prospect Prospect franceză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-06-2015
Prospect Prospect letonă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-06-2015
Prospect Prospect lituaniană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-06-2015
Prospect Prospect maghiară 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-06-2015
Prospect Prospect malteză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-06-2015
Prospect Prospect olandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-06-2015
Prospect Prospect poloneză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-06-2015
Prospect Prospect portugheză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-06-2015
Prospect Prospect română 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-06-2015
Prospect Prospect slovacă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-06-2015
Prospect Prospect slovenă 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-06-2015
Prospect Prospect finlandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-06-2015
Prospect Prospect suedeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-06-2015
Prospect Prospect norvegiană 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-07-2022
Prospect Prospect islandeză 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-07-2022
Prospect Prospect croată 06-07-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-07-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-06-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor