Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levodopa, carbidopa, entakapon

Доступно од:

Orion Corporation

АТЦ код:

N04BA03

INN (Међународно име):

levodopa, carbidopa, entacapone

Терапеутска група:

Anti-Parkinson-lægemidler

Терапеутска област:

Parkinsons sygdom

Терапеутске индикације:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-11-11

Информативни летак

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 14-11-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 14-11-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-01-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 14-11-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-01-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-01-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-01-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом