Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
16-01-2023

Principio attivo:

levodopa, carbidopa, entakapon

Commercializzato da:

Orion Corporation

Codice ATC:

N04BA03

INN (Nome Internazionale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Gruppo terapeutico:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapeutica:

Parkinsons sygdom

Indicazioni terapeutiche:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Dettagli prodotto:

Revision: 10

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-11-11

Foglio illustrativo

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-01-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 14-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-01-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-01-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-01-2023