Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Denmark

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-01-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-11-2014

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entakapon

Boleh didapati daripada:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (Nama Antarabangsa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kumpulan terapeutik:

Anti-Parkinson-lægemidler

Kawasan terapeutik:

Parkinsons sygdom

Tanda-tanda terapeutik:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

autoriseret

Tarikh kebenaran:

2013-11-11

Risalah maklumat

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 14-11-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-01-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-01-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 16-01-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-11-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini