Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levodopa, carbidopa, entakapon

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BA03

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa, entacapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson-lægemidler

المجال العلاجي:

Parkinsons sygdom

الخصائص العلاجية:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2013-11-11

نشرة المعلومات

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-11-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج