Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Daniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa, entakapon

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Anti-Parkinson-lægemidler

Żona terapewtika:

Parkinsons sygdom

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autoriseret

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-11-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-01-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-11-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-01-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-01-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-01-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott