Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-01-2023

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa, entakapon

Tersedia dari:

Orion Corporation

Kode ATC:

N04BA03

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Kelompok Terapi:

Anti-Parkinson-lægemidler

Area terapi:

Parkinsons sygdom

Indikasi Terapi:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2013-11-11

Selebaran informasi

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-11-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-11-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini