Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levodopa, carbidopa, entakapon

Disponível em:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinson-lægemidler

Área terapêutica:

Parkinsons sygdom

Indicações terapêuticas:

Corbilta er indiceret til behandling af voksne patienter med Parkinsons sygdom og motoriske udsving i slutningen af ​​dosis, der ikke stabiliseres ved behandling med levodopa / dopa decarboxylase (DDC).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-11-11

Folheto informativo - Bula

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
levodopa/carbidopa/entacapon
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Corbilta til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Corbilta
3.
Sådan skal du tage Corbilta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corbilta indeholder tre virksomme stoffer (levodopa, carbidopa og
entacapon) i én filmovertrukket
tablet. Corbilta bruges til behandling af Parkinsons sygdom.
Parkinsons sygdom skyldes lavt indhold i hjernen af et stof, der
kaldes dopamin. Levadopa øger
mængden af dopamin og nedsætter herved symptomerne på Parkinsons
sygdom. Carbidopa og
entacapon forbedrer levadopas antiparkinson-virkning.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CORBILTA
TAG IKKE CORBILTA, HVIS DU:
-
er allergisk over for levodopa, carbidopa eller entacapon eller et af
de øvrige indholdsstoffer i
dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
-
har snævervinklet glaukom (en øjensygdom)
-
har en svulst i binyrerne
-
tager visse lægemidler mod depression (kombinationer af selektive
MAO-A og MAO-B-hæmmere
eller ikke-selektive MAO-hæmmere)
-
tidligere har haft malignt neuroleptikasyndrom (MNS – dette er en
sjælden reaktion overfor
lægemidler, som bruges til behandling af alvorlige mentale lidelser)
-
har haft ikke-traumat
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
50 mg/12,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 50 mg levodopa, 12,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,2 mg saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 75 mg levodopa, 18,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,4 mg saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
En tablet indeholder 100 mg levodopa, 25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
En tablet indeholder 125 mg levodopa, 31,25 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,6 mg saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
En tablet indeholder 150 mg levodopa, 37,5 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,9 mg saccharose og 2,6 mg natrium som
bestanddel af et hjælpestof.
175 mg/43,75 mg/200 mg
En tablet indeholder 175 mg levodopa, 43,75 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 1,89 mg saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
En tablet indeholder 200 mg levodopa, 50 mg carbidopa og 200 mg
entacapon.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 2,3 mg saccharose.
3
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
50 mg/12.5 mg/200 mg
Brun- eller
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-01-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-11-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-01-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 16-01-2023
Características técnicas Características técnicas croata 16-01-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto