Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

кармустином

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01AD01

INN (Међународно име):

carmustine

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Терапеутске индикације:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2018-07-18

Информативни летак

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената