Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
05-01-2024

Aktiivinen ainesosa:

кармустином

Saatavilla:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-koodi:

L01AD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

carmustine

Terapeuttinen ryhmä:

Антинеопластични средства

Terapeuttinen alue:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Käyttöaiheet:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2018-07-18

Pakkausseloste

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 05-01-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 05-01-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 05-01-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 05-01-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia