Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2024

Aktivni sastojci:

кармустином

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AD01

INN (International ime):

carmustine

Terapijska grupa:

Антинеопластични средства

Područje terapije:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Terapijske indikacije:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2018-07-18

Uputa o lijeku

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 25-10-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 25-10-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod