Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

кармустином

Disponible depuis:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Code ATC:

L01AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

carmustine

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

indications thérapeutiques:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2018-07-18

Notice patient

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 25-10-2023
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 25-10-2023
Notice patient Notice patient danois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 25-10-2023
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 25-10-2023
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 25-10-2023
Notice patient Notice patient grec 05-01-2024
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 25-10-2023
Notice patient Notice patient français 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 25-10-2023
Notice patient Notice patient italien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 25-10-2023
Notice patient Notice patient letton 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 25-10-2023
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 25-10-2023
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 25-10-2023
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 25-10-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 25-10-2023
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 25-10-2023
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 25-10-2023
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 25-10-2023
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 25-10-2023
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 25-10-2023
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 25-10-2023
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 25-10-2023
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2024
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2024
Notice patient Notice patient croate 05-01-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 25-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit