Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-10-2023

Toimeaine:

кармустином

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

carmustine

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Näidustused:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-07-18

Infovoldik

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-10-2023
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-10-2023

Otsige selle tootega seotud teateid