Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

кармустином

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01AD01

Designación común internacional (DCI):

carmustine

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

indicaciones terapéuticas:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2018-07-18

Información para el usuario

                                23
B.
ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
КАРМУСТИН MEDAC 100 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
кармустин (carmustine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кармустин medac и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде даден Кармустин medac
3.
Как да използвате Кармустин medac
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Кармустин medac
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА КАРМУСТИН MEDAC И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Кармустин medac е лекарство, което
съдържа кармустин. Кармустин
принадлежи към група
противоракови лекарства, известни
като нитрозоуреи, които действат ч
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Кармустин medac 100 mg прах и разтворител
за концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с прах за концентрат за
инфузионен разтвор съдържа 100 mg
кармустин
(carmustine).
След реконституиране и разреждане (вж.
точка 6.6.) един ml разтвор съдържа 3,3 mg
кармустин.
Помощно вещество с известно действие
Всяка ампула с разтворител съдържа 3 ml
етанол, безводен (еквивалентен на 2,37 g).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за концентрат за
инфузионен разтвор
Прах: бял до почти бял прах или
лиофилизат.
Разтворител: безцветна бистра
течност.
pН и осмоларитетът на готовите за
употреба инфузионни разтвори са:
рН от 4,0 до 5,0 и 385-397 mOsm/l (ако е разреден
с инжекционен разтвор на глюкоза 50 mg/ml
[5%]) и
рН 4,0 до 6,8 и 370-378 mOsm/l (ако е разреден в
инжекционен разтвор на натриев хлорид
9 mg/ml
[0,9 %]).
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като самостоятелно средство или в
комбинация с други антинеопластични
средства и/или други
терапевтични мерки (лъчетерапия,
хирургична интервенция), кармус
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 25-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto