Bylvay

Country: Европска Унија

Језик: Исландски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

Odevixibat

Доступно од:

Albireo

АТЦ код:

A05AX

INN (Међународно име):

odevixibat

Терапеутска група:

Galla og lifrarmeðferð

Терапеутска област:

Cholestasis, Intrahepatic

Терапеутске индикације:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Резиме производа:

Revision: 3

Статус ауторизације:

Leyfilegt

Датум одобрења:

2021-07-16

Информативни летак

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 28-07-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената