Bylvay

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-02-2024

Aktívna zložka:

Odevixibat

Dostupné z:

Albireo

ATC kód:

A05AX

INN (Medzinárodný Name):

odevixibat

Terapeutické skupiny:

Galla og lifrarmeðferð

Terapeutické oblasti:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapeutické indikácie:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2021-07-16

Príbalový leták

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 28-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov