Bylvay

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
22-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
22-02-2024

Bahan aktif:

Odevixibat

Boleh didapati daripada:

Albireo

Kod ATC:

A05AX

INN (Nama Antarabangsa):

odevixibat

Kumpulan terapeutik:

Galla og lifrarmeðferð

Kawasan terapeutik:

Cholestasis, Intrahepatic

Tanda-tanda terapeutik:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2021-07-16

Risalah maklumat

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-07-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 22-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 22-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 22-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-07-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen