Bylvay

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
22-02-2024

Aktív összetevők:

Odevixibat

Beszerezhető a:

Albireo

ATC-kód:

A05AX

INN (nemzetközi neve):

odevixibat

Terápiás csoport:

Galla og lifrarmeðferð

Terápiás terület:

Cholestasis, Intrahepatic

Terápiás javallatok:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Termék összefoglaló:

Revision: 3

Engedélyezési státusz:

Leyfilegt

Engedély dátuma:

2021-07-16

Betegtájékoztató

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése