Bylvay

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Odevixibat

Disponibbli minn:

Albireo

Kodiċi ATC:

A05AX

INN (Isem Internazzjonali):

odevixibat

Grupp terapewtiku:

Galla og lifrarmeðferð

Żona terapewtika:

Cholestasis, Intrahepatic

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-07-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-02-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-07-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-02-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-02-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-02-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti