Bylvay

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
22-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Odevixibat

Prieinama:

Albireo

ATC kodas:

A05AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

odevixibat

Farmakoterapinė grupė:

Galla og lifrarmeðferð

Gydymo sritis:

Cholestasis, Intrahepatic

Terapinės indikacijos:

Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4. 4 og 5.

Produkto santrauka:

Revision: 3

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2021-07-16

Pakuotės lapelis

                                37
B.
FYLGISEÐILL
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
BYLVAY 200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 400 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 600 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
BYLVAY 1.200 MÍKRÓGRAMMA HÖRÐ HYLKI
odevixibat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Bylvay og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Bylvay
3.
Hvernig nota á Bylvay
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Bylvay
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM BYLVAY OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Bylvay inniheldur virka efnið odevixibat. Odevixibat er lyf sem eykur
fjarlægingu efna sem kallast
gallsýrur úr líkamanum. Gallsýrur eru hluti af meltingarvökvanum
sem kallast gall, sem er framleitt í
lifrinni og seytt út í þarmana. Odevixibat hindrar hefðbundna
endurupptöku efnanna frá þörmunum
eftir að þau hafa lokið hlutverki sínu, sem veldur því að efnin
skiljast út úr líkamanum með hægðum.
Bylvay er notað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholestasis, PFIC) hjá sjúklingum 6 mána
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Bylvay 200 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 400 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 600 míkrógramma hörð hylki
Bylvay 1.200 míkrógramma hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 200
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 400
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir 600
míkrógrömmum af odevixibati
_ _
_ _
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur odevixibat sesquihydrat sem jafngildir
1.200 míkrógrömmum af
odevixibati
_ _
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Bylvay 200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A200“ með svörtu bleki.
Bylvay 400 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og hvítum ógegnsæjum bol,
með áletruðu „A400“ með svörtu bleki.
Bylvay 600 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 0 (21,7 mm × 7,64 mm) með beinhvítu ógagnsæju
loki og bol, með áletruðu
„A600“ með svörtu bleki.
Bylvay 1.200 míkróg hörð hylki
Hylki af stærð 3 (15,9 mm × 5,82 mm) með appelsínugulu
ógagnsæju loki og bol, með áletruðu
„A1200“ með svörtu bleki.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Bylvay er ætlað til meðferðar við ágengri ættgengri
innanlifrargallstíflu (progressive familial
intrahepatic cholesta
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją