Arti-Cell Forte

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

на хрущялната предизвикани от периферна кръв коне алогенна мезенхимальных стволови клетки

Доступно од:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТЦ код:

QM09AX90

INN (Међународно име):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Терапеутска група:

Коне

Терапеутска област:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Терапеутске индикације:

Съкратено от лека до умерена пристъпно хромотой, свързани с септическим възпаление на ставите при конете.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2019-03-29

Информативни летак

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ARTI-CELL FORTE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯИ
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
1,4-2,5×10
6
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от периферна кръв (1 ml)
Безцветна и бистра суспензия.
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (1 ml)
Жълта и бистра суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml - съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв (1 ml)
1,4–2,5×10
6
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (EAP) 1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хондрогенна индуцирана конска
алогенна извлечена от периферна кръв
суспензия на
мезенхимни стволови клетки: бистра
безцветна суспензия.
Конска алогенна плазмена суспензия
(разредител): бистра жълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
В
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 07-05-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 07-05-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 25-10-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 07-05-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 25-10-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 25-10-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 25-10-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената