Arti-Cell Forte

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-10-2021

Ingredient activ:

на хрущялната предизвикани от периферна кръв коне алогенна мезенхимальных стволови клетки

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QM09AX90

INN (nume internaţional):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Grupul Terapeutică:

Коне

Zonă Terapeutică:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Indicații terapeutice:

Съкратено от лека до умерена пристъпно хромотой, свързани с септическим възпаление на ставите при конете.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2019-03-29

Prospect

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ARTI-CELL FORTE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯИ
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
1,4-2,5×10
6
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от периферна кръв (1 ml)
Безцветна и бистра суспензия.
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (1 ml)
Жълта и бистра суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml - съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв (1 ml)
1,4–2,5×10
6
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (EAP) 1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хондрогенна индуцирана конска
алогенна извлечена от периферна кръв
суспензия на
мезенхимни стволови клетки: бистра
безцветна суспензия.
Конска алогенна плазмена суспензия
(разредител): бистра жълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
В
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-05-2019
Prospect Prospect cehă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-05-2019
Prospect Prospect daneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-05-2019
Prospect Prospect germană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-05-2019
Prospect Prospect estoniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-05-2019
Prospect Prospect greacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-05-2019
Prospect Prospect engleză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-05-2019
Prospect Prospect franceză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-05-2019
Prospect Prospect italiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-05-2019
Prospect Prospect letonă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-05-2019
Prospect Prospect lituaniană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-05-2019
Prospect Prospect maghiară 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-05-2019
Prospect Prospect malteză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-05-2019
Prospect Prospect olandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-05-2019
Prospect Prospect poloneză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-05-2019
Prospect Prospect portugheză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-05-2019
Prospect Prospect română 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-05-2019
Prospect Prospect slovacă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-05-2019
Prospect Prospect slovenă 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-05-2019
Prospect Prospect finlandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-05-2019
Prospect Prospect suedeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-05-2019
Prospect Prospect norvegiană 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-10-2021
Prospect Prospect islandeză 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-10-2021
Prospect Prospect croată 25-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-05-2019

Vizualizați istoricul documentelor