Arti-Cell Forte

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

на хрущялната предизвикани от периферна кръв коне алогенна мезенхимальных стволови клетки

थमां उपलब्ध:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ए.टी.सी कोड:

QM09AX90

INN (इंटरनेशनल नाम):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

चिकित्सीय समूह:

Коне

चिकित्सीय क्षेत्र:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

चिकित्सीय संकेत:

Съкратено от лека до умерена пристъпно хромотой, свързани с септическим възпаление на ставите при конете.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2019-03-29

सूचना पत्रक

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ARTI-CELL FORTE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯИ
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
1,4-2,5×10
6
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от периферна кръв (1 ml)
Безцветна и бистра суспензия.
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (1 ml)
Жълта и бистра суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml - съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв (1 ml)
1,4–2,5×10
6
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (EAP) 1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хондрогенна индуцирана конска
алогенна извлечена от периферна кръв
суспензия на
мезенхимни стволови клетки: бистра
безцветна суспензия.
Конска алогенна плазмена суспензия
(разредител): бистра жълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
В
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 25-10-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 25-10-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 25-10-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-05-2019

दस्तावेज़ इतिहास देखें