Arti-Cell Forte

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-10-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2019

Bahan aktif:

на хрущялната предизвикани от периферна кръв коне алогенна мезенхимальных стволови клетки

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QM09AX90

INN (Nama Antarabangsa):

chondrogenic induced equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells

Kumpulan terapeutik:

Коне

Kawasan terapeutik:

Други лекарства за нарушения на мускулно-скелетната система

Tanda-tanda terapeutik:

Съкратено от лека до умерена пристъпно хромотой, свързани с септическим възпаление на ставите при конете.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2019-03-29

Risalah maklumat

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА:
ARTI-CELL FORTE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител отговорен за
освобождаване на партидата
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV
Noorwegenstraat 4
9940 Evergem
БЕЛГИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯИ
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза (2 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
1,4-2,5×10
6
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от периферна кръв (1 ml)
Безцветна и бистра суспензия.
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (1 ml)
Жълта и бистра суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Arti-Cell Forte инжекционна суспензия за
коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml - съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ (1 ML):
Хондрогенни индуцирани конски
алогенни мезенхимни стволови клетки,
извлечени от
периферна кръв (1 ml)
1,4–2,5×10
6
ЕКСЦИПИЕНТИ (1 ML):
Конска алогенна плазма (EAP) 1 ml
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Хондрогенна индуцирана конска
алогенна извлечена от периферна кръв
суспензия на
мезенхимни стволови клетки: бистра
безцветна суспензия.
Конска алогенна плазмена суспензия
(разредител): бистра жълта суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Намаляване на леко до умерено
рецидивиращо заболяване, свързано с
несептично възпаление
на стави при коне.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
В
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-10-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-10-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 25-10-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2019

Lihat sejarah dokumen